Kern

Goedaardige maar lokaal agressieve osteoblastaire bottumor, typisch in de posterieure elementen van de wervelkolom. Presentatie overwegend bij jongvolwassenen (10 – 30 jaar). Grootte >2 cm (onderscheid met osteoïd osteoom). Lokaal recidief mogelijk bij incomplete verwijdering.

Aandachtspunten zorgpad

  • Diagnostiek: Lokaal röntgenfoto en MRI van het aangedane bot, op indicatie aangevuld met CT-scan voor botarchitectuur en subchondrale betrokkenheid.
  • Biopsie volgens sarcoomprincipes.
  • Bespreking MDO Bot- en Wekedelentumoren vóór behandeling.
  • Behandeling: curettage ± adjuvans bij goed bereikbare laesies.
  • Bescherming van neurologische structuren essentieel bij spinale lokalisatie.
  • Thermale therapie (RFA/cryo-ablatie) te overwegen ipv curettage, wanneer kleine goed benaderbare locaties middels deze technieken of bij recidief.

Follow-up

  • Conform Bijlage C: schema 'Chondroblastoom'.
  • Follow-up duur: 3 jaar.

Homepage - Sarcomen Team Amsterdam