Deze patiënt wordt behandeld voor pulmonale arteriële hypertensie met Uptravi® (selexipag). Deze tablet wordt tweemaal daags ingenomen. De dosering van de tablet kan variëren van

200 mcg tot 1600 mcg. Ronde filmomhulde tablet, kleur afhankelijk van dosering.

Waarschuwing

Uptravi® mag niet gebruikt worden bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis. Voorzichtigheid is geboden met gelijktijdige toediening van gemfibrozil, valproinezuur, probenecide, fluconazol, rifampicine en rifapentine. Voor een volledige beschrijving verwijzen wij u naar de SmPC tekst.

Uptravi®

Zorgt voor vasodilatie, via de prostacycline pathway.

Behandelingsrichtlijnen

Bij start van Uptravi® wordt er gebruik gemaakt een titratieschema onder begeleiding van de behandelend arts/verpleegkundige.

Iedere patiënt wordt getitreerd naar de hoogste persoonlijke verdraagbare dosis. Als de behandeling 3 dagen of langer is onderbroken, moet Uptravi® opnieuw worden opgestart met

een lagere dosis en vervolgens op getitreerd. Bij onbegrepen verschijnselen de productbeschrijving van alle medicijnen raadplegen om na te gaan of er sprake is van medicijninteractie, bijwerking of medicijneffect. Bij problemen direct contact opnemen met de behandelend longarts.

Bijwerkingen

Hoofdpijn, kaakpijn, spierpijn, gewrichtspijn, misselijkheid, braken, diarree, overmatig blozen.

Uptravi® treatment (Engelse vertaling)

This patient is currently treated for pulmonary atrial hypertension with Uptravi® (selexipag). The Uptravi®-tablets are taken orally two times a day. The dosage vary from 200 mcg to 1600 mcg. Rond, filmcoated tablet, colour of the tablet is depending on dosage.

Warning

Uptravi® cannot be used in patient known with serious hepatic impairment. Prudence is called in combination with medications such as gemfibrozil, valproic acid, probenecid, fluconazole,

rifampicin and rifapentine. For full information please check the SmPC.

Uptravi®

Leads to vasodilatation, through the prostacyclin-pathway.

Treatment guidelines

The dose of Uptravi® will be uptitrated to a dosage tolerable for that specific patient. If the treatment is discontinued for more than 3 days then the patient should start on a lower dosage and titrate again. Often different pulmonary hypertension medication are prescribed concomitantly. In case of problems refer to the product description of all medications to see if the problems are related to interaction, side effects or medication effects. Immediately contact patient’s pulmonologist in case of problems.

Side effects

Headache, jaw pain, muscle pain, arthralgia, gastro-intestinal

complaints, flushing.