Kern

Zeldzame, goedaardige kraakbeentumor met een soms agressief radiologisch beeld, typisch metafysair in lange pijpbeenderen. Presentatie overwegend bij jongvolwassenen (20 – 30 jaar). Lokaal recidief mogelijk bij incomplete verwijdering.

Aandachtspunten zorgpad

  • Diagnostiek: Lokaal röntgenfoto en MRI, op indicatie aangevuld met CT-scan.
  • Biopsie conform sarcoomprincipes, noodzakelijk ter uitsluiting maligniteit.
  • Bespreking MDO Bot- en Wekedelentumoren vóór behandeling.
  • Behandeling: curettage ± adjuvans (e.g. fenol) ± botcement of allograft reconstructie.
  • Recidiefkans bij incomplete verwijdering: Cryo-ablatie/radiofrequente ablatio bij kleine lokale recidieven op voldoende afstand van vitale structuren en gewrichtskraakbeen. Alternatief re-curettage.

Follow-up

  • Conform Bijlage C: schema benigne lokaal agressief.

Homepage - Sarcomen Team Amsterdam