Wat is het?
Een angiosarcoom is een zeldzame, kwaadaardige tumor die ontstaat uit de bekleding van bloedvaten of lymfevaten. De tumor kan op verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen, waaronder de huid, wekedelen, borst en lever. Angiosarcomen komen vooral voor bij volwassenen ouder dan 60 jaar.
Klachten
Afhankelijk van de locatie: een paars-rode verkleuring of zwelling van de huid, een groeiende knobbel in weke delen, of klachten gerelateerd aan het aangedane orgaan. Soms bloedingen of blauwe plekken.
Onderzoeken
MRI-scan en/of CT-scan van het aangedane gebied. Daarnaast wordt een PET/CT-onderzoek uitgevoerd om vast te stellen of er sprake is van uitzaaiingen van de tumor. De diagnose wordt altijd bevestigd met weefselonderzoek (biopsie).
Behandeling
De belangrijkste behandeling is een operatie waarbij de tumor in zijn geheel wordt verwijderd met een laagje gezond weefsel. Meestal in combinatie met bestraling. Soms chemotherapie of doelgerichte medicatie, afhankelijk van de locatie en uitgebreidheid. Bij huidangiosarcomen kan bestraling een belangrijke rol spelen.
Controles
Controles duren minimaal 10 jaar, soms langer. In de eerste jaren zijn de controles intensief, daarna worden ze geleidelijk afgebouwd. Bij elke controle wordt gekeken of de tumor is teruggekomen of is uitgezaaid. Dit gebeurt met lichamelijk onderzoek afgewisseld en of aangevuld met een MRI-scan en periodieke controles andere locaties middels een röntgenfoto van de longen en/ of een CT-scan van de longen en soms een PET/CT-scan van het gehele lichaam (deze laatste na 1 en 2 jaar).
