Informatiebrief over serrated polyposis
Wat is serrated polyposis?
Mensen met serrated polyposis syndroom hebben een bepaald type poliepen in de dikke darm. Deze poliepen heten serrated poliepen. Over de aandoening wordt gesproken als:
- er meer dan 20 geserreerde poliepen verspreid in de dikke darm worden gezien óf
- als er meer dan 5 geserreerde poliepen in het rechter gedeelte van de dikke darm aanwezig zijn, waarvan er tenminste twee groter zijn dan 1 centimeter.
Deze serrated poliepen zouden, als ze niet worden verwijderd, op den duur kunnen uitgroeien tot darmkanker. Daarom is het belangrijk dat een MDL-arts patiënten met serrated polyposis syndroom behandelt.
Gelukkig kan darmkanker namelijk worden voorkomen door poliepen te verwijderen door middel van één of meerdere darmonderzoeken (coloscopieën). In zeldzame gevallen is hiervoor een operatie nodig waarbij een stuk dikke darm wordt verwijderd.
Hoe wordt de diagnose gesteld?
De poliepen worden zoveel als mogelijk verwijderd tijdens een kijkonderzoek van de dikke darm (colonoscopie). Na weefselonderzoek in het pathologisch laboratorium kan worden bepaald of het om serrated poliepen gaat. Als het aantal en de grootte van de poliepen voldoet aan bovenstaande criteria, wordt de diagnose serrated polyposis syndroom gesteld.
Hoe vaak komt serrated polyposis voor?
Het is niet precies bekend hoe vaak serrated polyposis syndroom voorkomt, maar het lijkt erop dat ongeveer één op de 125 tot één op de 250 mensen van 55 jaar en ouder voldoet aan bovenstaande criteria.
Welke klachten en verschijnselen kunnen optreden bij serrated polyposis?
Poliepen bij patiënten met serrated polyposis geven geen klachten.
Wat zijn de adviezen bij serrated polyposis?
Bij iemand met serrated polyposis wordt ongeveer 1x in de 1-2 jaar een kijkonderzoek van de dikke darm verricht (colonoscopie). Poliepen die kunnen uitgroeien tot darmkanker worden daarbij zoveel als mogelijk weggehaald.
Wat is de oorzaak van serrated polyposis?
Het is niet bekend wat de oorzaak is van serrated polyposis. In de meeste gevallen is er sprake van een combinatie van meerdere factoren (multifactorieel). Rokers hebben een verhoogde kans op serrated polyposis syndroom, en ook mensen met eerdere bestraling op de buik na bijvoorbeeld de ziekte van Hodgkin lijken een verhoogde kans te hebben. In zeldzame gevallen lijkt er sprake van een erfelijke vorm waarbij meerdere familieleden zijn aangedaan. In dat geval wordt erfelijkheidsonderzoek geadviseerd.
Wat betekent dit voor uw familieleden?
Naaste familieleden van mensen met serrated polyposis syndroom hebben een wat verhoogde kans op darmkanker. Daarom wordt voor eerstegraads familieleden (kinderen, broers, zussen en ouders) het volgende geadviseerd:
Vanaf 45-jarige leeftijd of vanaf 5 jaar voor de jongste leeftijd van diagnose, 1x per 5 jaar een kijkonderzoek van de dikke darm. Na 2 of 3 keer een kijkonderzoek zonder afwijkingen, kan overwogen worden om vanaf een leeftijd van 60 jaar te stoppen met deze controles. Uw familieleden kunnen via hun huisarts worden verwezen naar een MDL-arts voor een kijkonderzoek van de dikke darm.
Mochten familieleden van u ook serrated polyposis syndroom blijken te hebben, dan vragen we u om dat te melden aan uw MDL-arts, zodat die u kan verwijzen voor erfelijkheidsonderzoek.
Meer informatie
Meer algemene informatie over erfelijkheid is te vinden via:
www.erfelijkheid.nl
Als u na het lezen van deze informatie nog vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw behandelaar.
Amsterdam UMC, locatie AMC /Klinische Genetica / Patiëntenvoorlichting