Voor sommige stellen is de kans groter dan 1 op 150 om beide drager te zijn van dezelfde erfelijke ziekte. Dit geldt voor:

• Mensen uit bepaalde bevolkingsgroepen waarin sommige erfelijke ziekten vaker voorkomen, zoals bij mensen van Volendamse, Ashkenazi-Joodse, Afrikaanse (Surinaamse/Antilliaanse), Mediterrane, Midden-Oosterse of Zuidoost-Aziatische afkomst.
• Mensen die een relatie hebben met een familielid (bijvoorbeeld neef-nicht relatie).
• Mensen met één van deze 50 ziekten of dragerschap in de familie hebben.

Als u tot een risicogroep behoort, kan de test vaak worden vergoed op basis van een medische indicatie. In dat geval is een verwijzing van de huisarts nodig. De test is niet geschikt om na te gaan of u zelf drager bent van een ziekte die in de familie voorkomt, omdat bij deze test alleen gekeken kan worden of u en uw partner beiden drager zijn van dezelfde ziekte. Het is mogelijk dat één partner drager is, maar de ander niet. Dit komt niet uit de test naar voren.