Westland, R. (Dr.)
Kinderarts-nefroloog, Senior onderzoeker kindernefrologie
Contact

Ik ben een kinderarts-nefroloog met een bijzondere interesse in aangeboren aandoeningen van de nieren en de urinewegen. Daarnaast richt ik mij ook op kinderen die in de voorbereiding op een niertransplantatie gaan of een transplantatienier hebben gekregen. Vanaf mijn tweede studiejaar geneeskunde aan de Vrije Universiteit kwam ik in aanraking met de kindernefrologie en was meteen verkocht. Het was voor mij dan ook heel bijzonder dat ik 16 jaar later kinderarts-nefroloog ben geworden in het ziekenhuis waar ik altijd heb willen werken: een droom die uitkwam! Kindernierziekten hebben vaak geen behandeling om kinderen ook echt te genezen. Het zijn daarom bijna allemaal chronische aandoeningen. Dit wil ik veranderen! Mijn drijfveer is om genezende behandelingen te vinden voor mijn patiënten, zodat zij geen enkele belemmering meer ervaren van hun nierziekte.

Specialist sinds 2019, Werkzaam bij Amsterdam UMC sinds 2011

Aandachtsgebieden

  • Aangeboren aandoeningen van de nieren en urinewegen, inclusief antenatale diagnostiek
  • Niertransplantatie bij kinderen

Opleiding

  • Emma Kinderziekenhuis- Amsterdam UMC, Amsterdam
  • VU medisch centrum, Amsterdam
  • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam

Wetenschappelijk onderzoek/onderwijs

ArtDECO-onderzoek - Homepagina - Artdeco Study
Aetiology of renal and urinary tract anomalies defines Diagnostic Efficacy and Clinical Outcome
ArtDECO is een wetenschappelijk onderzoeksconsortium naar de oorzaak en prognose van aangeboren nier- en urinewegaandoeningen door het Amsterdam UMC, ErasmusMC, LUMC, Radboudumc en UMC Utrecht. De studie wordt ondersteund door de Nierstichting.

Promotie: THE KIMONO STUDY – on the development of renal injury in children with a solitary functioning kidney (4-9-2014)
Promotor: prof dr J.B. van Goudoever, co-promotores: Dr. J.A.E. van Wijk, Dr. M.F. Schreuder

Doceert

  • Kindernefrologie (het volledige spectrum)
  • Hemodialyse bij kinderen

Onderzoeksinstituten

  • Amsterdam Gastroenterology
  • Endocrinology Metabolism (AGEM)

Kennisinstellingen

  • Radboudumc
  • UMC Utrecht
  • Erasmus MC
  • LUMC
  • UMC Groningen
  • Nierstichting Nederland
  • Columbia University Medical Center, New York
  • ERK-Net
  • eUrogen

Beurzen/subsidies/prijzen

  • Consortium grant Nierstichting (20OC002) ­– 1.5M euro

Wetenschappelijke publicaties

  • Ahram DF, Lim TY, Ke J, Jin G, Verbitsky M, Bodria M, Kil BH, Chatterjee D, Piva SE, Marasa M, Zhang JY, Cocchi E, Caridi G, Gucev Z, Lozanovski VJ, Pisani I, Izzi C, Savoldi G, Gnutti B, Capone VP, Morello W, Guarino S, Esposito P, Lambert S, Radhakrishnan J, Appel GB, Uy NS, Rao MK, Canetta PA, Bomback AS, Nestor JG, Hays T, Cohen DJ, Finale C, Van Wijk JA, La Scola C, Baraldi O, Tondolo F, Di Renzo C, Jamry-Dziurla A, Pezzutto A, Manca V, Mitrotti A, Santoro D, Conti G, Martino M, Giordano M, Gesualdo L, Zibar L, Masnata G, Bonomini M, Daniele A, La Manna G, Caliskan Y, Ranghino A, Marzuillo P, Kiryluk K, Krzemień G, Miklaszewska M, Lin F, Montini G, Scolari F, Fiaccadori E, Arapović A, Saraga M, McKiernan J, Alam S, Zaniew M, Szczepańska M, Szmigielska A, Sikora P, Drożdż D, Mizerska-Wasiak M, Mane M, Lifton RP, Tasic V, Latos-Bielenska A, Gharavi AG, Ghiggeri GM, Materna-Kiryluk A, Westland R, Sanna-Cherchi S. Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy: implications for genetic diagnosis. J Am Soc Nephrol. 2023 Jun 1;34(6):1105-1119. doi: 10.1681/ASN.0000000000000132. Epub 2023 Mar 30. PMID: 36995132
  • Goodyer P, Gupta IR, Westland R, Yosypiv I. Congenital Anomalies of the Kidneys. In: Emma F, Goldstein SL, Bagga A, Bates CM, Shroff R. Pediatric Nephrology 8th ed. New York City (USA). Springer publishers; November 2022. Chapter 7:79-114.
  • Westland R, Renkema KY, Knoers NVAM. Clinical Integration of Genome Diagnostics for Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract. Clin J Am Soc Nephrol. 2020 Apr 20:CJN.14661119. doi: 10.2215/CJN.14661119.
  • Verbitsky M, Westland R (equal contribution), Perez A, Kiryluk K, Liu Q, Krithivasan P, Mitrotti A, Fasel DA, Batourina E, Sampson MG, Bodria M, Werth M, Kao C, Martino J, Capone VP, Vivante A, Shril S, Kil BH, Marasà M, Zhang JY, Na YJ, Lim TY, Ahram D, Weng PL, Heinzen EL, Carrea A, Piaggio G, Gesualdo L, Manca V, Masnata G, Gigante M, Cusi D, Izzi C, Scolari F, van Wijk JAE, Saraga M, Santoro D, Conti G, Zamboli P, White H, Drozdz D, Zachwieja K, Miklaszewska M, Tkaczyk M, Tomczyk D, Krakowska A, Sikora P, Jarmoliński T, Borszewska-Kornacka MK, Pawluch R, Szczepanska M, Adamczyk P, Mizerska-Wasiak M, Krzemien G, Szmigielska A, Zaniew M, Dobson MG, Darlow JM, Puri P, Barton DE, Furth SL, Warady BA, Gucev Z, Lozanovski VJ, Tasic V, Pisani I, Allegri L, Rodas LM, Campistol JM, Jeanpierre C, Alam S, Casale P, Wong CS, Lin F, Miranda DM, Oliveira EA, Simões-E-Silva AC, Barasch JM, Levy B, Wu N, Hildebrandt F, Ghiggeri GM, Latos-Bielenska A, Materna-Kiryluk A, Zhang F, Hakonarson H, Papaioannou VE, Mendelsohn CL, Gharavi AG, Sanna-Cherchi S. The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nat Genet. 2019 Jan;51(1):117-127. doi: 10.1038/s41588-018-0281-y.
  • Sanna-Cherchi S, Westland R, Ghiggeri GM, Gharavi AG. Genetic basis of human congenital anomalies of the kidney and urinary tract. J Clin Invest. 2018 Jan 2;128(1):4-15. doi: 10.1172/JCI95300.

Media

Nevenfuncties

  • Board member, Working Group CAKUT, UTI, Bladder dysfunction, European Society of Pediatric Nephrology
  • Working group member, Working Group CAKUT, Ciliopathy, ERK-Net
  • Medisch adviseur CAKUT werkgroep, Nierpatiëntenvereniging Nederland (NVN)
  • Member of the scientific comittee, ESPN conferences 2021, 2024.